GMP 合规体系：东亚国家与国际标准趋同

Pacific Bridge Medical 于 2025 年 5 月发布文章指出，中国、日本与韩国的 GMP（药品生产质量管理规范）系统正逐步与国际标准对齐，成为全球医药产业合作的重要基础   。GMP 合规能力不仅体现企业对生产过程质量控制的能力，更直接影响医药品与医疗器械在全球市场的可扩展性。

此外，针对健康类产品（如保健品、功能性食品），研读也指出 GMP 在某些国家仍具有强制性与可变性，对企业进入市场构成合规挑战  。

知雲堂的竞争优势：公司拥有日本政府颁发的药品批发许可证，并具备深厚的 GMP 顾问实践经验（包括印度、老挝项目），能够为客户提供从工厂建设规划、设备选型、GMP 系统搭建到实验室对接的全流程支持。这不仅提升项目落地效率，也增强品牌在国际医药与健康领域的可信度。