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知雲堂与老挝制药公司正式签订GMP顾问合同

作者:CHIUNDO 发布时间:2025-09-02 点击:

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2025年9月1日,知雲堂株式会社宣布与老挝制药公司正式签订 GMP顾问合同,双方建立长期战略合作关系。这标志着知雲堂将全程参与老挝制药企业的规划与建设,协助其打造符合国际标准的现代化制药工厂,成为老挝医药行业的重要里程碑。

合作背景:老挝制药产业迎来升级机遇

随着东南亚地区公共卫生需求的增长,老挝制药产业正处于加速升级的关键阶段。制药能力不仅关乎本国民众用药安全,也直接影响国家在区域医药市场中的地位。然而,制药厂建设是一项 资金密集、技术复杂、周期漫长 的系统工程,涉及厂区设计、设备选型、质量体系搭建、法规合规与国际认证等多个环节。

在这样的背景下,老挝制药公司选择与在日本具备丰富经验与国际视野的知雲堂株式会社建立合作,希望借助其在 GMP顾问服务、合规管理与跨国项目落地 等方面的优势,加速实现高质量发展。

知雲堂的角色:全程GMP顾问支持

根据合同,知雲堂将为老挝制药公司提供全流程的 GMP顾问支持,服务范围包括:

·厂区规划与选址论证:确保工厂选址符合环保、物流与法规要求。

·工厂设计与设备选型:导入日本先进的GMP理念,结合国际标准,为老挝项目量身定制科学布局与设备配置方案。

·质量体系与软件系统建设:协助引入 LIMS、ERP 等质量与追溯系统,满足国际审计要求。

·实验室对接与试产验证:建立微生物检测、稳定性研究等实验室,并指导完成试产验证,加快认证进程。

·人才培训与技术转移:通过现场辅导与远程支持,帮助老挝团队提升实操能力,实现可持续运营。

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战略意义:打造老挝医药行业标杆

该项目的落地不仅是一次企业层面的合作,更是老挝医药产业迈向现代化的重要一步。随着项目推进,未来的制药工厂将成为 老挝制药行业的标杆,在以下几个方面产生深远影响:

1.提升公共卫生能力:提高本地制药水平,保障老挝民众获得安全、有效的药品。

2.促进国际合作:通过符合国际标准的生产能力,推动老挝企业进入区域与全球医药供应链。

3.带动产业升级:为老挝本土制药产业积累宝贵经验,吸引更多投资与合作机会。

4.树立品牌形象:标杆工厂的建设将提升老挝医药企业的国际信誉度,为未来拓展东南亚及其他市场奠定基础。

知雲堂的承诺:专业、高效、合规

知雲堂株式会社在日本长期深耕医药与健康产业,持有日本政府核发的 药品批发许可证,并在印度、孟加拉、老挝等地积累了丰富的国际GMP项目经验。公司始终坚持 “专业、高效、合规” 的核心价值观,致力于为客户提供全流程解决方案,帮助合作伙伴在全球化竞争中实现突破。

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展望未来:携手共创医药新篇章

此次与老挝制药公司的合作,是知雲堂在国际化战略中的又一重要进展。未来,公司将继续发挥自身的资源整合与跨境服务能力,协助更多新兴市场国家提升医药产业水平,推动亚洲医药产业与国际标准的深度接轨。

知雲堂深信,通过本次项目的顺利实施,老挝制药工厂将不仅成为本国的行业标杆,更将成为亚洲区域医药合作的典范。公司期待与合作伙伴共同努力,书写医药与健康产业发展的新篇章。


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